VITAMINA C ENDOVENA info

Fonte: http://www.disinformazione.it/vitaminac.htm


http://www.doctoryourself.com/riordan1.html
La Vitamina C in vena uccide le cellule cancerose
di Bill Sardi http://www.askbillsardi.com
traduzione da www.rense.com/general67/intra.htm a cura di Stefano Pravato

Il perossido d'idrogeno (acqua ossigenata) viene versato sulle ferite per uccidere i germi. I ricercatori hanno evidenziato che elevate dosi di vitamina C, se somministrata per via endovenosa, può elevare i livelli di perossido d'idrogeno (H2O2) all'interno delle cellule cancerose e ucciderle. La vitamina C endovena ha inoltre ucciso germi e può essere un'efficace terapia per malattie infettive.
Di fronte ad un crescente numero di evidenze sperimentali, i ricercatori del NIH (National Institutes of Health) ammettono oggi che la vitamina C endovena può essere un trattamento efficace per il cancro. L'anno scorso gli stessi ricercatori ottennero uno studio simile ma i media non ne diffusero notizia.
L'ultimo studio, pubblicato nei Proceedings of the National Academy of Sciences, conferma il lavoro del premio Nobel Linus Pauling che condusse ricerche sul cancro e la vitamina C negli anni '70. Allora gli studi di Pauling vennero screditati da ricerche mal condotte nella Mayo Clinic.

A differenza degli altri farmaci, la vitamina C endovena uccide selettivamente le cellule cancerose e non quelle sane, oltre a non avere tossicità. La capacità della vitamina C endovena di uccidere cellule di linfoma giunge ad una rimarchevole percentuale di quasi il 100% a concentrazioni facilmente ottenibili nel siero sanguigno.
Per ragioni inesplicabili, i ricercatori del NIH continuano a sostenere che alte dosi di vitamina C orale producono un limitato aumento delle concentrazioni di vitamina C nel siero sanguigno. Ciononostante, il loro studio precedente del 2004 mostrava che la vitamina C per bocca può portare a concentrazioni nel sangue tre volte superiori a quanto ritenuto possibile fino ad allora. Un fatto, questo, che contraddice le attuali dosi RDA per la vitamina C. [Annals Internal Medicine 140:5337, 2004]
I ricercatori del NIH evitano di ritrattare la vecchia posizione secondo cui gli umani non possono beneficiare di alte dosi supplementari di vitamina C presa oralmente.
Il NIH non offre inoltre spiegazione del perché ci siano voluti 35 anni per confermare il lavoro di Linus Pauling.

Copyright © 2005 Bill Sardi Word of Knowledge Agency, San Dimas, California. Not intended for commercial use or posting on other websites. Permission to reprint should be obtained from the author.
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Sempre info su vit c i.v.

da fonte autorevole :Pubmed

Pharmacologic ascorbic acid concentrations selectively kill cancer cells: action as a pro-drug to deliver hydrogen peroxide to tissues.

Chen Q, Espey MG, Krishna MC, Mitchell JB, Corpe CP, Buettner GR, Shacter E, Levine M.

Molecular and Clinical Nutrition Section, National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases, National Institutes of Health, Bethesda, MD 20892, USA.

Human pharmacokinetics data indicate that i.v. ascorbic acid (ascorbate) in pharmacologic concentrations could have an unanticipated role in cancer treatment. Our goals here were to test whether ascorbate killed cancer cells selectively, and if so, to determine mechanisms, using clinically relevant conditions. Cell death in 10 cancer and 4 normal cell types was measured by using 1-h exposures. Normal cells were unaffected by 20 mM ascorbate, whereas 5 cancer lines had EC(50) values of <4 mM, a concentration easily achievable i.v. Human lymphoma cells were studied in detail because of their sensitivity to ascorbate (EC(50) of 0.5 mM) and suitability for addressing mechanisms. Extracellular but not intracellular ascorbate mediated cell death, which occurred by apoptosis and pyknosis/necrosis. Cell death was independent of metal chelators and absolutely dependent on H(2)O(2) formation. Cell death from H(2)O(2) added to cells was identical to that found when H(2)O(2) was generated by ascorbate treatment. H(2)O(2) generation was dependent on ascorbate concentration, incubation time, and the presence of 0.5-10% serum, and displayed a linear relationship with ascorbate radical formation. Although ascorbate addition to medium generated H(2)O(2), ascorbate addition to blood generated no detectable H(2)O(2) and only trace detectable ascorbate radical. [b]Taken together, these data indicate that ascorbate at concentrations achieved only by i.v. administration may be a pro-drug for formation of H(2)O(2), and that blood can be a delivery system of the pro-drug to tissues. These findings give plausibility to i.v. ascorbic acid in cancer treatment, and have unexpected implications for treatment of infections where H(2)O(2) may be beneficial.

PMID: 16157892 [PubMed - indexed for MEDLINE]

http://www.philly.com/inquirer/world_us/13000597.html



http://www.jeffersonhospital.org/news/2007/article15617.html:

traduzione automatica


In primo piano nei Media

JeffNEWS


Scienziati al Thomas Jefferson University Hospital e Jefferson's Kimmel Cancer Center hanno ricevuto l'approvazione per il primo di questo tipo di studio sugli effetti di alta dose di vitamina C è il linfoma non-Hodgkin pazienti. I ricercatori del Jefferson-Myrna Brind Centro di Medicina Integrativa e Kimmel Cancer Center in collaborazione con il National Institutes of Health studierà se alte dosi di vitamina C in grado di rallentare la progressione della malattia mortale.

"Si tratta di un unico studio per una serie di pazienti che hanno davvero esaurito di opzioni", ha detto Daniel Monti, MD, direttore del Centro di Myrna Brind Medicina Integrativa, e sperimentatore principale dello studio. "La vitamina C somministrata per via endovenosa ha mostrato grande promessa in laboratorio e non vi è stata qualche aneddotiche dati in pazienti affetti da cancro, ma nessuno ha mai veramente eseguire uno studio dettagliato sugli esseri umani. Vitamina C non costa molto ed è molto basso e di tossicità, il che la rende particolarmente auspicabile agente per ulteriori approfondimenti. "

Recenti ricerche condotte da NIH collaboratori di questo studio ha dimostrato che quando viene somministrato per via endovenosa in quantità sufficiente, per la vitamina C converte il perossido di idrogeno. Quando viene applicato ad alcuni non-Hodgkin linfoma delle cellule in laboratorio, il perossido di idrogeno convertito li uccide lasciando il intatte le cellule sane circostanti. "Indietro umana studi sono stati viziata perché la vitamina C è stato somministrato per via orale per via endovenosa versus", ha detto Monti. "Il problema è che con la via orale strettamente limiti la quantità di vitamina C che può entrare nel flusso sanguigno. Quando la vitamina C viene somministrato per via endovenosa è possibile ottenere fino a 70 volte più della vitamina nel sangue contro la stessa dose somministrata per via orale. È alto i livelli ematici di questi che sono richiesti per ottenere il meccanismo d'azione, la vitamina C di conversione di circa il perossido di idrogeno cellule tumorali, per verificarsi. Altri tipi di tumore, anche se potrebbe essere un candidato per questo intervento, i dati preliminari sulla non-Hodgkin linfoma delle cellule è il motivo per cui abbiamo deciso di iniziare con questa malattia ".

Lo studio avrà inizio con 20 linfoma non-Hodgkin, i pazienti che hanno fallito la terapia standard. Ogni studio partecipante sarà dato varia endovenosa di dosi di vitamina C per tre volte a settimana. I pazienti verranno monitorati e valutati per la progressione della loro malattia. Lo studio obiettivi sono diminuiti di mostrare la progressione della malattia in pazienti partecipanti.

"Come leader nel campo della medicina integrativa, Jefferson è sempre alla ricerca di nuove ed innovative terapie per i nostri pazienti", ha concluso Monti. "Vogliamo cercare in ogni angolo di soluzioni. Questo studio è una singolare collaborazione di diversi specialisti clinici e di ricerca. Se questo studio rendimenti positivi dati faremo ulteriori studi al fine di ampliare la disponibilità di questa terapia intrigante ".

Il Jefferson-Myrna Brind Centro di Medicina Integrativa (Brind Center) è alla nazione di primo piano integrativo di cura e di ricerca. Si tratta di uno dei pochi ospedale integrativo basato su centri medici del paese, e il suo personale sono riconosciute leader nel settore. Brind La missione del Centro è quella di riunire il meglio della medicina convenzionale con promettenti terapie complementari, con l'obiettivo di favorire la salute e la guarigione in tutte le dimensioni: corpo, la mente, lo spirito, e della comunità. Brind Il Centro opera in stretta collaborazione con il Jefferson Kimmel Cancer Center per fornire innovativi programmi di qualità della vita per i malati di cancro.

Il Jefferson Kimmel Cancer Center (KCC) è uno di un gruppo selezionato di National Cancer Institute-designato Clinical Cancer Center e la nazione. KCC effettua più di 100 studi clinici ogni anno, finalizzati alla prevenzione e al trattamento del cancro, mentre i suoi scienziati di base di lavoro per ottenere una migliore comprensione del problema e lo sviluppo della malattia. Essa costituisce la pietra angolare della Jefferson Cancer Network (JCN), un consorzio di più di 20 istituzioni dedicate a migliorare la cura del cancro e la ricerca clinica.





Solo Media Contatto:
Richard Cushman
Thomas Jefferson University Hospital
Tel: 215-955-6300

Pubblicato: 1-2-2008

La Vitamina C ha un effetto antitumorale

Lo studio Usa ha confermato l'effetto positivo della vitamina C sulle cellule tumorali e ne ha spiegato il meccanismo

La vitamina C ha un effetto antitumorale ma il meccanismo d'azione attraverso cui agiscono gli antiossidanti è diverso da quanto aspettato. Questo è il risultato di una ricerca della John Hopkins University di Baltimora, coordinata da Chi Dang.
Durante gli studi, i ricercatori sono riusciti a rallentare la crescita delle cellule tumorali trapiantate nei topi, con la somministrazione di antiossidanti. In questo modo hanno compreso che la crescita del tumore è legata alla proteina HIF-1. La vitamina C agisce rimuovendo i radicali liberi, necessari alle cellule tumorali per promuovere la proteina HIF-1 che converte lo zucchero in energia senza usare energia.
La vitamina C inibisce la crescita dei tumori non perché previene il danno al DNA causato dai radicali liberi ma compromette la capacità del tumore di crescere in determinate condizioni. I tumori che sono risultati essere vulnerabili alla vitamina C sono il tumore del colon, il cancro alla cervice e il linfoma. Dang ha spiegato che: 'Scoprire il meccanismo di azione degli antiossidanti ci permetterà di massimizzarne le ricadute terapeutiche'. Lo studio è apparso sulla rivista Cancer Cell. Redazione MolecularLab.it (17/09/2007)

http://www.muay-thai.it/vitamina_C1.htm

In Extremis: First Aid for Advanced Cancer


(or for anyone with cancer, at any stage)



If the medical profession has just told you that you have a short time to live, or have an "incurable" cancer such as pancreatic, liver, brain or lung cancer, where conventional systemic treatment is at best only palliative, there is a remarkable therapy you can try which is relatively simple and cheap, can be done at home, without side-effects, and which a number of MDs who use it claim has saved the lives of between 60% to 70% of terminal cancer patients, and which at the very least has been shown to halt or control the spread of cancer. This therapy is high dose intravenous vitamin C. Intravenous vitamin C is not the same as oral vitamin C. By giving vitamin C intravenously doctors can achieve a blood saturation that is not at all comparable with that achieved by the oral route. The order of magnitude is something like 200%, as opposed to 2% saturation by the oral route. This very high concentration of vitamin C is critical in terms of achieving a chemotherapeutic, cytotoxic - tumour cell destruction - effect. If it is feasible to have a Hickman line put in the patient, extraordinary doses of vitamin C - anything between 50g to 100g, depending on the malignancy of the cancer, - can be self-administered at home on a daily to weekly basis over a period of months, stepping down or up in frequency according to the individual response. Otherwise this treatment can be administered on an out-patient basis, anywhere in the world. Its effects appear to be enhanced by weekly injections of large doses of vitamin B₁₂, (hydroxycobalamin 1000 micrograms), which forms cobalt ascorbate, another benevolent non-toxic, but tumour cytotoxic, compound, or in combination with vitamin K (specifically vitamin K₃, though K₁ is also efficacious), and Lipoic Acid, (300mg oral, twice daily.) Lipoic Acid recycles the Vitamin C to keep the cytotoxic dose more constantly in the body for longer periods.
Counter indications to this approach are few. However they include anyone with kidney failure, or on dialysis, or with uncommon forms of iron overload. Responsible physicians should also screen for red blood cell glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency, a rare condition whose presence can lead to haemolytic crisis involving red blood cell breakdown. The very large doses should also be built up to gradually over some days to establish good tolerance, starting at 15 grams for 1 or 2 sessions, then to 50 grams and, if necessary, to 100 grams. The exact dose is determined by the individual's plasma saturation by Vitamin C immediately after an infusion. WARNING: To avoid the well-documented Rebound Effect, which can lead to scurvy, this treatment should not be stopped abruptly. Patients should be gradually weaned off it over a period of weeks, or even months, and oral vitamin C therapy should continue indefinitely and on the days in between the IVC infusions.
The American Dr Hugh Riordan M.D. is probably the world expert on this approach. His institute, The Center for the Improvement of Human Functioning, has just completed a 10 year research project on high dose intravenous C and cancer, and his patented method recently underwent Phase I clinical trials at the University of Nebraska medical school hospital. These trials have established the non-toxicity of this treatment for cancer, and Dr Riordan is now proceeding with a Phase II clinical trial, under the auspices of the National Institutes of Health, using therapeutic doses of vitamin C on Renal Adenoma patients. Dr Riordan has also published several successful case histories, including the results of treatment on a late-stage lung cancer patient - now cancer free several years on -, in The Journal of Orthomolecular Medicine. I would recommend anyone interested in this to get in touch with Dr Riordan, and to consult him generally for nutritional strategies against cancer, in particular as Dr Riordan has at his disposal some of the most refined lab-tests in the world for determining individual bio-chemical profiles and needs in cancer, (or indeed any other condition). These tests should be a standard in determining optimal individual nutritional therapy. Unfortunately, as yet, they are not widely available. Dr Riordan is also recruiting "end-stage" cancer patients for a trial of a new immunotherapy for cancer, in which the immune system is taught to recognise and destroy the cancer cells in its midst that it usually overlooks. The trials are free. But you must be able to travel to the U.S.
However, there are a number of other intravenous vitamin C practitioners throughout the world. The International Society for Orthomolecular Medicine, (Ms Claire D'Intino) can give you the name and address of your nearest orthomolecular physician worldwide. (Or see the Countries List in the Resource Section.) The Doctors and Organisations pages list a few English speaking practitioners, all M.D.s, who also offer excellent alternative and complementary, immunotherapeutic approaches to cancer. For maximum efficacy, they should follow Dr Riordan's treatment protocol, available here, and on request from the Center for the Improvement of Human Functioning:



DR HUGH RIORDAN

Center For The Improvement Of Human Functioning
N. Hillside Avenue, 3100
Wichita, KS 67219
Kansas

Se la professione medica ha appena detto che avete un breve periodo di tempo per vivere, o hanno un "incurabili" come ad esempio il cancro del pancreas, del fegato, cervello o il cancro ai polmoni, dove convenzionale trattamento sistemico è nella migliore delle ipotesi solo palliative, vi è una notevole terapia si può provare che è relativamente semplice e poco costoso, può essere fatto a casa, senza effetti collaterali, e che un certo numero di MDS che utilizzano credito ha salvato la vita di fra il 60% al 70% dei pazienti terminali di cancro, e che a per lo meno ha dimostrato di arrestare o controllare la diffusione del cancro. Questa è la terapia endovenosa di alte dosi di vitamina C. endovenoso vitamina C non è la stessa di vitamina C. orale Dando vitamina C endovenosa medici in grado di raggiungere una saturazione del sangue che non è affatto paragonabile a quello ottenuto per via orale. L'ordine di grandezza è qualcosa come 200%, contro il 2% di saturazione è la via orale. Questo molto alta concentrazione di vitamina C è critica in termini di raggiungimento di un chemioterapici, citotossica - la distruzione delle cellule tumorali - effetto. Se è possibile avere una linea di Hickman mettere nel paziente, straordinario di dosi di vitamina C - nulla tra 50g a 100g, a seconda della malignità del tumore, - può essere auto-somministrato a casa su un quotidiano a base settimanale nel corso di un periodo di mesi, dimissioni o in frequenza secondo la risposta individuale. Altrimenti questo trattamento può essere somministrato a una versione base del paziente, in qualsiasi parte del mondo. I suoi effetti sembrano essere rafforzata da iniezioni settimanali di grandi dosi di vitamina B12, (hydroxycobalamin 1000 microgrammi), che costituisce ascorbato di cobalto, un altro benevolo non tossici, ma tumore citotossici, composti, o in combinazione con vitamina K (in particolare vitamina K3, K1 se è anche efficace), e Lipoic Acid, (300 orale, due volte al giorno.) Lipoic Acid ricicla la vitamina C per mantenere la dose citotossica più costantemente nel corpo per periodi più lunghi. Indicazioni per contrastare questo approccio sono pochi. Tuttavia essi comprendono chiunque con insufficienza renale o in dialisi, non comuni o con forme di sovraccarico di ferro. Merito anche i medici devono schermo per globuli rossi di glucosio-6 fosfato deidrogenasi, deficit, una rara condizione la cui presenza può portare a crisi emolitica che coinvolgono globuli rossi ripartizione. Il grandissimo dosi devono anche essere costruito a poco a poco più di alcuni giorni di tempo per stabilire una buona tolleranza, a partire da 15 grammi per 1 o 2 sessioni, quindi a 50 grammi e, se necessario, di 100 grammi. L'esatta dose è determinata dalle singole's plasma saturazione di Vitamina C subito dopo l'infusione. ATTENZIONE: Per evitare il ben documentata Effetto del ritorno, che può portare a scorbuto, questo trattamento non dovrebbe essere interrotta bruscamente. I pazienti devono essere gradualmente svezzato è fuori per un periodo di settimane o addirittura mesi, per via orale e vitamina C la terapia deve continuare indefinitamente e nei giorni in IVC tra le infusioni. Il Dott americano Hugh Riordan MD è probabilmente il mondo esperto di questo approccio. Il suo istituto, il centro per il miglioramento del funzionamento umano, ha appena completato un 10 anni a progetto di ricerca ad alta dose endovenosa C e il cancro, e il suo metodo brevettato di recente ha subito la fase I la sperimentazione clinica presso l'Università del Nebraska scuola medica ospedaliera. Questi studi hanno stabilito la non tossicità di questo trattamento per il cancro, e la dott.ssa Riordan è ora di procedere con una fase II della sperimentazione clinica, sotto l'egida del National Institutes of Health, utilizzando dosi terapeutiche di vitamina C su adenoma renale pazienti. Dr Riordan ha inoltre pubblicato numerose storie di successo, tra cui i risultati del trattamento su una fase tardo-paziente cancro ai polmoni - ora cancro libero a diversi anni -, nel Journal of Ortomolecolare Medicina. Raccomando a chiunque sia interessato ad entrare in contatto con il dott Riordan, e di consultare gli nutrizionale in generale per le strategie di lotta contro il cancro, in particolare per quanto Dott Riordan ha a sua disposizione alcuni dei più raffinati-test di laboratorio nel mondo per la determinazione individuale bio - chimiche dei profili e dei bisogni nel cancro, (o di qualsiasi altra condizione). Questi test dovrebbero essere uno standard ottimale nel determinare i singoli terapia nutrizionale. Purtroppo, ancora, non sono ampiamente disponibili. Dr Riordan è anche l'assunzione di "fase finale" malati di cancro per un periodo di prova di un nuovo immunoterapia per il cancro, in cui il sistema immunitario viene insegnato a riconoscere e distruggere le cellule tumorali in mezzo ad essa che di solito si affaccia. Le prove sono gratis. Ma si deve essere in grado di viaggiare negli Stati Uniti Tuttavia, vi sono una serie di altri endovenosa di vitamina C professionisti di tutto il mondo. La Società internazionale di Medicina Ortomolecolare, (sig.ra Claire D'Intino) può darvi il nome e l'indirizzo del vostro medico più vicino Ortomolecolare in tutto il mondo. (O vedere i paesi Elenco nel Resource sezione.) I medici e le organizzazioni pagine elenco alcuni operatori di lingua inglese, tutti i MDS, che offrono anche eccellenti alternative e complementari, immunotherapeutic approcci al cancro. Per la massima efficacia, dovrebbero seguire il dottor Riordan del protocollo di trattamento, disponibile qui, e su richiesta presso il Centro per il miglioramento del funzionamento umano:

Inglese » Italiano Traduci sl_select = _SetupSelect('old_sl', 'sl_select', 'sl');tl_select = _SetupSelect('old_tl', 'tl_select', 'tl');_SetupSubmit('Traduci', 'submit_button','sl', sl_select, 'tl', tl_select,'text_form', 'old_submit');

http://www.canceraction.org.gg/recnac.htm

Risposta da endovenosa di ascorbato come chemioterapici
Introduzione


Per oltre 15 anni abbiamo studiato endovenosa di alte dosi di acido ascorbico (IAA) come terapia aggiuntiva per i pazienti affetti da cancro. Inizialmente, di dosi di 15g per infusione endovenosa sono stati utilizzati, una o due volte a settimana. Questi pazienti dosi migliorata 'senso di benessere, ha ridotto il dolore, e in molti casi prolungata vita al di là di prognostications oncologi.

Dodici anni fa, abbiamo utilizzato infusioni di 30 grammi di IAA, due volte a settimana, e ha rilevato che lesioni metastatiche nel polmone e fegato di un uomo con una primaria carcinoma renale scomparsi nel giro di qualche settimana (1). In quel momento abbiamo creduto IAA è stato utile per i pazienti con cancro esclusivamente attraverso due modificatori biologici di risposta meccanismi: aumento della produzione di collagene extracellulare ( "pareti off" il tumore, come proposto da Cameron e Pauling) e la valorizzazione del funzione immunitaria. Successivamente abbiamo riferito di un caso di risoluzione del metastasi ossee in un paziente con tumore della mammella primario (1A) utilizzando infusioni di 100 grammi, una o due volte a settimana (2).

In una recente pubblicazione (3) abbiamo presentato la prova che l'acido ascorbico e suoi sali (AA) potrebbero essere più di modificatori della risposta biologica. Abbiamo riscontrato che AA è preferenzialmente tossici per le cellule tumorali - suggerendo che potrebbe essere utile come un agente di chemioterapici. Preferenziale di tossicità si è verificato in vitro in più tipi di cellule tumorali. Abbiamo anche presentato dati che suggeriscono che le concentrazioni plasmatiche di ascorbato di richieste per uccidere le cellule tumorali sono stati realizzabili negli esseri umani. Altri hanno descritto in vivo di tossicità in più tipi di tumore e modelli animali (4-.

Qui vogliamo riassumere la nostra esperienza con l'uso IAA per circa 50 pazienti con cancro. Includiamo il nostro protocollo, precauzioni, e studi di casi di due pazienti trattati per metastatico carcinoma a cellule renali.

Trattamento logica
Dai nostri studi (3) abbiamo concluso che:

Le cellule tumorali sono più sensibili agli effetti delle alte dosi, ascorbato di perossidazione indotta da prodotti a causa di una relativa carenza di catalasi, e,
Le concentrazioni di ascorbato di elevata a sufficienza per uccidere le cellule tumorali che possono essere conseguiti negli esseri umani.
Successivamente, abbiamo testato i campioni di siero umano da pazienti che hanno ricevuto IAA, e AA confermato che le concentrazioni possono raggiungere livelli che sono citotossico per le cellule tumorali in vitro. Utilizzando densamente popolate monostrati, tridimensionale cavi in fibra tumore modelli, e di siero umano come una crescita a medio e strettamente imitare ciò che si verifica in vivo, abbiamo riscontrato che uno AA concentrazione di 400 mg / dl in modo efficace uccide più tipi di cellule tumorali. Inizialmente abbiamo riportato che una concentrazione di 40 mg / dl è stato adeguato (3). Quei primi dati sono stati generati da studi in vitro usando cellule scarsamente popolate monostrati e standard di coltura di tessuti.

La figura 1 mostra le risposte ad aumentare le dosi di ascorbato di quattro umana linee cellulari tumorali coltivate in densa monostrati in un mezzo di siero umano.


Figura 1. Di risposta a ascorbato di sodio (in media di 12 campioni) di linee di cellule tomour Mia Paca-2 (carcinoma pancreatico umano), SK-MEL-28 (umane melanoma), SW-620 (carcinoma del colon umano), e U-2-OS ( umano osteogenic sarcoma), da tutti i ATCC, Rockville, MD. Risultati riflettono totale cellule vitali. Medio è stato di manutenzione DMEM alta cultura medio di glucosio (Irvine Sci.) W/10% inattivati termicamente siero di vitello fetale antibiotici + + Fungizone, 5% di CO2 umidificata incubatore a 37 gradi. C. Sperimentale medio è stato di siero umano da pazienti con diagnosi di tumori umani rispettivi. Coltivate per tre giorni dopo la supplementazione di ascorbato. 24000 seminati con cellule / bene in ben 96-cultura lastre (presto). Assoluta determinazione quantitativa di cellule vive, determinato utilizzando precedentemente descritto micropiastre fluorometer metodo (16).

Figura 2 descrive i livelli plasmatici di ascorbato di tre pazienti rappresentante dato 65 grammi di ascorbato di oltre 65 minuti. 1 paziente con un tumore localizzato della prostata è stata clinicamente bene e IAA aveva ricevuto in passato, ha raggiunto un picco di concentrazione plasmatica di 702mg/dL. Pazienti 2 e 3 ha avuto diasnoses di linfoma non-Hodgkin, e metestatic carcinoma della jejunum, rispettivamente. Entrambi avevano ricevuto diverse IAA infusioni al momento di studio, di abbassare ancora raggiunto AA concentrazioni plasmatiche di 309mg/dL (3 pazienti) e 396mg/dL (patient 2).


Figura 2. Ascorbato di concentrazioni plasmatiche durante infusione di 65 g di acido ascorbico in 500 ml di acqua sterile ad un tasso di un grammo AA al minuto. Sangue intero è stata presa tramite un blocco di eparina antecubital dalla vena del braccio controlaterale a ricevere il braccio per infusione. AA concentrazioni plasmatiche sono stati determinati con cromatografia liquida ad alta prestazione. 1 paziente è stato uno di 74 anni, di sesso maschile che ha avuto una diagnosi di non-carcinoma della prostata metastatico, che aveva ricevuto> 30 IAA infusioni nei due anni precedenti allo studio. 2 è stata paziente di 50 anni, di sesso maschile con una diagnosi di linfoma non-Hodgkin che aveva ricevuto 16 IAA infusioni prima di studio. 3 pazienti è stato un 69 anni, di sesso maschile con una diagnosi di carcinoma metastatico del jejunum che aveva ricevuto 16 IAA infusioni prima di studio.

Dai dati in entrambe le figure 1 e 2, si può vedere che la concentrazione richiesta per uccidere le cellule tumorali possono essere raggiunti almeno brevemente nel plasma umano. Figura 2 suggerisce la necessità di misura post-IAA ascorbato di concentrazioni plasmatiche di determinare se i pazienti hanno realizzato quello che ci aspettiamo siano adeguate concentrazioni.


Infusione protocollo
Trattamento scelta
[b]Trattamento del cancro con IAA non dovrebbe mai essere considerata a sostituire in modo efficace, provata trattamento. Essa deve essere considerato solo in:

Casi di fallimento del trattamento utilizzando metodi
Casi non noti con trattamenti efficaci
Casi in cui essa è utilizzata in aggiunta alla comprovata trattamenti.
Perché IAA di trattamento sperimentale è un adeguato consenso informato modulo deve essere letto, compreso, e firmato dal paziente.

Precauzioni e gli effetti collaterali
Gli effetti collaterali di IAA nella nostra esperienza sono rari. Tuttavia, ci sono controindicazioni e potenziali effetti collaterali da considerare.

Anche se è stata segnalata una sola volta in letteratura, di necrosi tumorale, emorragia e la successiva morte dopo una singola endovenosa di 10 grammi dose di AA, come riferito da Campbell e Jack (10), dovrebbe essere la priorità più alta preoccupazione per la sicurezza della IAA per pazienti affetti da cancro. Per questo motivo, abbiamo sempre iniziare con una piccola dose (cfr. infusione).
Un'altra relazione descritto ossalato di nefropatia acuta in un paziente con bilaterali ureteric ostruzione e insufficienza renale che ha ricevuto 60 grammo IAA (11). Abbiamo anche sentito un caso di relazione di un paziente con carcinoma del colon, la ricezione quotidiana IAA, che sviluppato nausea e vomito ed è stata ricoverata in ospedale per disidratazione (12). Entrambi i casi dimostrano la necessità di garantire che i pazienti che hanno adeguato la funzione renale, idratazione, e delle vie urinarie annullare capacità. A tal fine, le nostre prove di laboratorio di base comprende un siero chimica profilo e analisi delle urine.
Emolisi può verificarsi in pazienti con un rosso di cellule di glucosio-6-fosfato deidrogenasi (G6PD), deficit. Abbiamo quindi prova G6PD a tutti i pazienti prima di iniziare IAA infusioni.
Dolore localizzato presso il sito di infusione può verificarsi se la velocità di infusione è troppo elevato. Questo è di solito corretti da rallentare il ritmo.
Ascorbato perché è un agente chelante, alcune persone potrebbero verificarsi a causa di agitazione basso sierici di calcio. Questo è trattata di una lenta (1 cc al minuto) endovenosa spinta di 10 cc di gluconato di calcio.
Fiumi (13) ha riferito che alte dosi di IAA è controindicato in insufficienza renale cronica emodialisi pazienti, insolito forme di sovraccarico di ferro, pietra e ossalato di formatori. Tuttavia, ossalato di pietra formazione può essere considerata una controindicazione relativa. Due gruppi di ricercatori (14,15) ha dimostrato che l'ossido di magnesio (300 mg / d oralmente) e vitamina B6 (10 mg / d oralmente) ha inibito la formazione di ossalato di pietra in pietra formatori.
Data la quantità di liquido che viene utilizzato come veicolo per l'ascorbato e di idrossido di sodio / bicarbonato di sodio utilizzato per regolare il pH, qualsiasi condizione che potrebbe essere pregiudicata da un aumento di fluido o di sodio è relativamente controindicato. Per esempio: insufficienza cardiaca congestizia, ascite, edema, ecc
Come per qualsiasi sito endovenosa, l'infiltrazione è sempre possibile.
Ascorbato devono essere fornite soltanto da fleboclisi endovenosa. Essa non deve mai essere dato IV spingere, come la osmolalità di dosi elevate sono in grado di sclerosante vene periferiche, né dovrebbe essere somministrato per via sottocutanea o intramuscolare. C'è sempre un trade-off tra fluido volume e osmolalità. Abbiamo trovato un osmolalità di meno di 1200 milliOsmal di essere ben tollerato dalla maggior parte dei pazienti [/b](Tabella 1).
Tabella 1: osmolalità di differenti quantità di ascorbato di sodio / acido ascorbico in acqua sterile e di Ringer lattato (mOsm; isotonica = 300mOsm). Ipotonici miscele sono sottolineate; utile delle miscele di isotonica a 1200mOsm sono in grassetto. Un volume equivalente di IV soluzione viene rimosso dalla sacca o il flacone, prima di aggiungere concentrato ascorbato di sodio / Soluzione di acido ascorbico (500mg/mL). Ascorbato di sodio / volume finale di acqua sterile volume finale di Ringer lattato
Acido ascorbico (g) 250 500 750 1000 250 500 750 1000
1 39 19 13 10 336 318 312 309
15 579 290 193 145 843 573 481 436
30 1158 579 386 290 1386 843 662 572
60 2316 1158 772 579 2472 1386 1024 843
75 2895 1448 965 724 3015 1658 1205 979
100 3860 1930 1287 965 3920 2110 1507 1205

Basale lavoro-up
Prima di gestione di grandi quantità di ascorbato, raccogliere le seguenti informazioni per un basale e come un modo per monitorare la terapia:

Siero chimica profilo con elettroliti
Emocromo con differenziale
Globuli rossi G6PD
Analisi delle urine
Peso del paziente
Tipo di tumore / scena
Appropriato marcatori tumorali sierici
Appropriate CT, MRI, scansioni ossa, e x-ray imaging.
Soluzione per infusione
In alte dosi di ascorbato di terapia, molti sono endovenosa di soluzioni ipertoniche. Questo non sembra presentare un problema fintanto che la velocità di infusione è abbastanza basso e il tono non superi 1200 milliOsmal (mOsm). In genere infondere AA miscelato con Ringer lattato (RL) AA soluzione per importi fino a 15 grammi, in acqua sterile per grandi quantità di AA. Siamo attualmente utilizza un ascorbato di sodio / acido ascorbico miscela contenente 0,91 moli di sodio per mole di ascorbato (500 mg AA / mL, pH 5.5-7.0 gamma, Merit Farmaceutica, Los Angeles, California, e Maclaskey Farmaceutica, Wichita). La tabella 1 mostra i osmolalities comunemente di soluzioni preparate.

Infusione
Come indicato nella precauzioni, una piccola dose iniziale di 15 grammi AA in 250 ml RL più di 1 ora è raccomandato. Il paziente è assistito da vicino per eventuali effetti negativi. La dose può quindi essere gradualmente aumentata nel corso del tempo. La velocità di infusione non dovrebbe superare 1 grammo AA al minuto; 0,5 g / min è ben tollerato dalla maggior parte dei pazienti. Anche se vi è la variabilità a causa di programmazione e di tolleranza, un tipico protocollo comprenderà le seguenti infusi:

Settimana 1: 1 x 15 g al giorno per infusione, 2-3 a settimana
Settimana 2: 1 x 30 g al giorno per infusione, 2-3 a settimana
Settimana 3: 1 x 65 g al giorno per infusione, 2-3 a settimana
La dose è quindi adeguato per raggiungere transitori delle concentrazioni plasmatiche di 400 mg / dl, 2-3 infusioni a settimana.

Secondo le nostre ipotesi di lavoro, l'obiettivo della infusioni è di aumentare la concentrazione plasmatica ascorbato di sopra del tumore-citotossici livello il più a lungo possibile. Perché l'ascorbato è così facilmente eliminato dal rene, la velocità di infusione ottimale si tradurrà in tumore-citotossica dei livelli plasmatici di ascorbato per i periodi di tempo più lungo - e hopefull, con un massimo di uccidere cellule tumorali.

Si consiglia ai pazienti di completare oralmente con ascorbato di 4 grammi al giorno, soprattutto nei giorni in cui non infusioni sono fatte, per aiutare a prevenire una possibile scorbutic "effetto rimbalzo".

Case study
Abbiamo visto pazienti con quasi ogni tipo di tumore solido nella nostra clinica. Molti di loro hanno ricevuto IAA, con vari gradi di successo. I nostri casi comprendono un paziente con tumore della testa del pancreas, che ha vissuto per anni con 3,5 IAA come unica terapia, la risoluzione di metastasi ossee in pazienti con cancro al seno, molti pazienti con linfoma non-Hodgkin (nessuno dei quali sono morti dalla loro malattia ), Risoluzione del carcinoma epatico primario tumori, la risoluzione e di riduzione delle dimensioni del carcinoma metastatico del colon lesioni, e la risoluzione di lesioni metastatiche e oltre 3 anni la sopravvivenza in pazienti con metastasi diffuse carcinoma ovarico. Abbiamo in programma di presentare una completa compilazione di casi in un'altra comunicazione.

Abbiamo visto solo due casi di metastatico carcinoma a cellule renali, considerata una delle malattie incurabili in modo uniforme. Perché i risultati sono stati così drammatica, le persone con questa malattia potrebbe potenzialmente beneficiare la maggior parte da IAA di trattamento. Sono i seguenti due casi.

Caso 1
A 52 anni, femmina bianca con una storia di carcinoma renale è stata osservata nella nostra clinica per la prima volta nel mese di ottobre, 1996.

Nel settembre 1995, poco dopo la diagnosi di un tumore primario nel suo rene sinistro, una nefrectomia è stato eseguito. Istologia confermato carcinoma a cellule renali. Alcuna prova di metastasi è stato trovato in quel momento. Nel marzo 1996, metastasi ai polmoni sono stati trovati a radiografia del torace film. Nel settembre 1996, una radiografia del torace film rivelato 4 1-a-3 centimetri masse nel suo polmoni. Un mese più tardi ci sono stati 8 1-a-3 centimetri masse nella sua polmoni (7 nella giusta polmonare, 1 a sinistra).

Non ci sono nuovi medici, radiazioni, o terapie chirurgiche sono state eseguite prima della sua visita alla nostra clinica nel mese di ottobre 1996, quando ha iniziato la terapia IAA. La sua dose iniziale è stato 15 g, che è aumentato a 65 g dopo due settimane, due per settimana. E 'stata inoltre avviata il:

N-acetil cisteina (Vitamina Prodotti di ricerca, Carson City, NV), 500 mg 1 Po, QD;
beta-1 ,3-glucano (uno stimolatore macrofagi, NSC-24, alimentazione Supply Corp, Carson City, NV), 2,5 mg 3 PO QD;
olio di pesce (Super-EPA, Bronson Farmaceutica, St Louis, MO; 300 mg di acido eicosatetraenoic, 200 mg di acido docosaesaenoico), 1 po TID;
vitamina C, 9 g p.o. QD; beta-carotene (Beta Carotene 25, Miller Pharmacal Group, Inc, Carol Stream, IL), 25000 UI 1 p.o. BID;
L-treonina (La Solgar vitamina Co, Inc, Lynbrook, NY), 500 mg po QD (per un deficit di rivelato da esami di laboratorio di siero);
Bacillus laterosporus (Lateroflora, International Bio-Tech Stati Uniti d'America, San Marcos, CA), 280 mg, 2 PO QD per intestinali Candida albicans;
inositolo hexaniacinate complesso (Niaplex, Karuna Corp, Novato, CA; 500 mg di niacina, 100 mcg di cromo) 2 po QD;
e un non-zucchero raffinato-dieta.

Ha continuato IAA trattamenti fino al giugno 1997 quando un altro radiografia del torace film rivelato risoluzione del 7 degli 8 masse, e la riduzione delle dimensioni della 8a. Secondo la relazione di immagini mediche, "Il nodulare infiltrati visto in precedenza nella giusta polmonare e sovrastante il cuore non sono più evidenti e la nodulare infiltrarsi visto in alto a sinistra del polmone campo ha dimostrato segnate intervallo diminuzione in termini di dimensioni e solo vaga di un suggerimento circa 1 centimetro densità. "

Il paziente IAA trattamenti interrotto nel giugno 1997. Ha continuato su un orale nutrizione programma di supporto in questo lasso di tempo, e in questa scrittura (dicembre 1997) è ben senza alcuna evidenza di progressione.

Caso 2
Nel dicembre 1985, una massa di occupazione inferiore polo di destra rene è stato scoperto in un 70 anni, maschio bianco. Patologia della massa dopo una nefrectomia radicale confermato carcinoma a cellule renali. Egli è stata seguita da un oncologo presso un'altra clinica. Circa tre mesi dopo l'intervento chirurgico, il paziente's X-ray film e TAC ha mostrato "più lesioni polmonari e lesioni in diverse aree del suo fegato che sono stati anormali e periaortic linfoadenopatia."

Nel marzo 1986 il paziente è stato visto nella nostra clinica (1). Egli ha deciso di non sottoporsi a chemioterapia. Egli ha chiesto ed è stato avviato a IAA, 30 g due volte a settimana.

Nel mese di aprile 1986, sei settimane dopo la radiografia del cinema e del TAC studi, l'oncologo della relazione, "il paziente ritorni sensazione. Il suo esame è del tutto normale. La sua radiografia del torace mostra un sensibile miglioramento in noduli polmonari rispetto a sei settimane fa. periaortic La linfoadenopatia è completamente risolto ... o che ha avuto una infezione virale con lesioni polmonari con linfoadenopatia che ha risolto o (2) egli ha veramente ricorrenti hanno il cancro del rene che risponde al tuo vitamina C terapia. "

Oncologia la relazione nel luglio 1996 ha affermato, "non vi è alcuna prova di progressiva cancro. Egli guarda bene ... radiografia del torace oggi è del tutto normale. I noduli polmonari sono completamente esaurite. Non vi è alcuna evidenza di metastasi al polmone, fegato o metastasi metastasi linfonodali oggi, di qualsiasi ".

Nel 1986 il paziente ha ricevuto 30 g di infusioni di due volte alla settimana per 7 mesi. I trattamenti sono stati poi ridotti a una volta alla settimana per 8 mesi. Per altri 6 mesi ha ricevuto settimanale, 15 g di IAA infusioni.

Durante e dopo i trattamenti, il paziente non riferito tossicità, e il suo sangue chimica profili e nelle urine studi sono stati normali.

Il paziente ha continuato bene, ed è stato visto periodicamente presso la nostra clinica fino agli inizi del 1997, quando morì, il cancro-free, a età 82, 12 anni dopo la diagnosi.

Conclusioni
Crediamo che IAA ha potenziale come agente di chemioterapici. Ci auguriamo che i nostri protocolli di miscelazione e infusione di IAA, le precauzioni da adottare prima e durante il suo utilizzo, caso clinico e relazioni giustificare ulteriori studi clinici e di ricerca con IAA per i pazienti con malattia metastatica. Non crediamo sia una cura per tutti i tumori. Anche se promessa mostra come unica terapia, in particolare nel carcinoma a cellule renali, dovrebbe essere usato principalmente in aggiunta ad altre terapie efficaci.

Assistenza
La nostra ricerca è finanziato esclusivamente attraverso le donazioni di singoli individui. Abbiamo cercato né né ricevuto finanziamenti da agenzie governative. Noi incoraggiamo i lettori a sostenere la nostra ricerca. Tutte le donazioni ai nostri 501 (C) 3 organizzazione sono fiscalmente deducibili.

Neil H. Riordan, P.A.-C
D. Hugh Riordan, M.D.
Ronald E. Hunninghake, M.D.
Il Centro per il miglioramento del funzionamento umano, International, Inc
3100 N. Hillside Ave.
Wichita 67219

Ringraziamenti: Ringraziamo il RECNAC Progetto personale scientifico che ha contribuito a questa ricerca: Xiaolong Meng, MB, Paul Taylor, BS, Jei Zhong, MB, Kevin Alliston, MS, e Giuseppe Casciari, Ph.D. Ringraziamo don R. Davis, Ph.D., per la modifica di questo manoscritto.

Riferimenti
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