istiocitosi

salve! sono un mamma con un bimbo di quasi 2 anni ke da quando ha 5 mesi è affetto da una malattia rara l'isiocitosi a cellule di langerans.. la malattia ha colpito nella cute+ossa del cranio.. abbiamo fatto con scarso successo il protocollo (vimblastina+cortisone) poi 4 cicli di cladibrina un altro chemioterapico.. dopo tante peripezie ke nn sto qui ad elencare siamo andati da un omeopata e ho iniziato la cura.. vorrei sapere se qualcuno ha mai usato CALYPSO un antitumorale ke ho ordinato in germania e se mi può dire qualcosa in merito
grazie!
petra&luca

ciao petra benvenuta ,
io non posso dirti nulla in merito a questo farmaco ,però il nostro medico Tamburini omotossicologo potrebbe darti spiegazioni più precise .
poi posto la tua domanda nel suo 3 d
ciao

petra ci pui spiegare se ti và cos'è questa malattia...
qualche settimana fà ho conosciuto una persona giovane che mi ha ,a grandi linee ,raccontato di esserne astato colpito da bambino ma che ora è guarito ...

grazie!! nn ho trovato su qs forum qualcuno con la stessa malattia di mio filglio ma so ke è difficile.. ma se ci fosse me lo segnaleresti? grazie ancora!

nn avevo letto quanto sopra!! hai conosciuto qualcuno ke è guarito?? o cielo me lo fai conoscere anke a me??? nn sai da quanto tempo sto cercando qualcuno ke ne sia uscito!! qs malattia è il mio incubo da più di un anno!! lo chiamano QUASI TUMORE nel senso ke nn va in metastasi ma può essere multisistemico.. è un deficit degli istiociti un tipo di globulo bianco.. ma ancora oggi nn ho ben chiaro il meccanismo! nel mio bimbo è iniziato nella pelle come delle pustole in testa crosticine molto fastidiose con prurito poi sono apparse nelle ossa del cranio - fanno proprio dei buchi - cioè mangiano l'osso.. luca ha fatto terapia come già ho scritto.. la situaz di ora è ferma nella testa - ultima tac evidenzia piccole lesioni spente - e nella cute è nuovamente cosparso di bollicine schiena testa zona pannolino... sono stremata da qs malattia xkè poco si sa ed inoltre luca è fuori protocollo.. spero tanto nella cura omeopatica!! ciao grazie

Ciao Petra ,il ragazo di cui parlavo non è un'utente del forum e non ho contatti con lui ,nel caso dovessi rincontrarlo sicuramente chiederò per te ....
Posso dirti di mio di non perdere mai la speranza ,
di non abbandonare le cure ufficiali e di scavare ovunque ci posssa essere un presupposto reale di cura ...
Capisco tutto quello che stai passando,ma abbi fede e tanta forza di volontà ,qui trovarai anche un'aiuto morale ...
un bacio a tuo piccolino