.....e il siero di Bonifacio?

Altra bell storia:
http://fiocco59.altervista.org/siero_bonifacio.htm
Si reperisce da qualche parte?
Mi avevano detto che in Svizzera lo producono....

Veramente incrediibile:
http://www.ilgiornale.it/a.pic1?ID=189597
...e guarda caso, anche qua, il germe della difterite.
Sono le basi del CRM197!!!

http://laici.forumcommunity.net/?t=7457863

Ma se l’Imb è così efficace, perché l’industria farmaceutica non se n’è impossessata?
«Glielo racconto, perché è la verità. Tra l’82 e l’83, attraverso un amico
fotografo di Catania, conosco Vito Scalia, ex ministro della Ricerca
scientifica, il quale mi combina un incontro con Alberto Aleotti,
proprietario della Menarini e all’epoca presidente di Farmindustria.
C’incontriamo all’hotel Bernini Bristol di Roma, presente Scalia e mia
moglie. Alla fine Aleotti mi dice: “Professore, a me l’Imb non
interessa perché è un prodotto biologico. Non è un prodotto chimico,
non è brevettabile, dunque non potrà mai essere mio”. Infatti siamo
riusciti a brevettare solo il metodo di preparazione».

http://www.fondazioneraphael.ch/sheet.php?open=2&cat=2&page=7&lang=it

Grazie ilver,molto interessante!!!!

Mi accorgo ora che avevate già postato queste info:
https://salutenaturale.forumattivo.com/terapie-alternative-e-loro-inventori-solo-lettura-f8/zora-t799.htm
Aggiungo però alcuni dati, per me importanti:
Zora è il continuatore delle ricerche di Bonifacio.
Era ricerrcatore a Messina, docente alla Sapienza, s'è dovuto rifugiare in Vaticano, prima, e in Svizzera, poi, per sfuggire all'accanimento giudiziario suscitato dai suoi studi.
Risolte quelle vicende ora insegna all'Università di Milano quale docente del corso di perfezionalmeto in medicine non convenzionali e tecniche complementari.
Ha tenuto molti convegni su questi temi:
http://www.fondazioneraphael.ch/sheet.php?open=12&cat=12&page=1〈=it
La fondazione Raphael ha quale presidente onorario Don Giovanni D'Ercole:

http://www.archivio.raiuno.rai.it/schede/9001/900171.htm,
annovera cattedratici, si propone scopi umanitari importanti finanziati dalle sue ricerche e dalla commercializzazione dei suoi prodotti, in primi l'Adjuvant Plus:
http://www.fondazioneraphael.ch/sheet.php?open=2&cat=2&page=7〈=it
http://www.fondazioneraphael.ch/sheet.php?open=2&cat=2&page=8〈=it
ovvero l'IMB, ovvero l'erede del siero di Bonifacio.
Il principio di funzionamento dell'IMB è lo stesso del CRM197:

E. coli e Proteus v. appartengono al gruppo dei batteri gram negativi,
caratterizzati dalla presenza nella membrana di Lipopolisaccaridi
(Endotossine). I Lipopolisaccaridi sono la frazione cellulare che caratterizza lo spiccato effetto immunomodulante di ADJUVANT PLUS, sono stati infatti classificati come "i più potenti attivatori biologici dell'Immunità".
Per la complessità e la grandezza della struttura molecolare vengono
definiti immunogeni, ovvero possiedono i requisiti necessari per essere
captati dal Sistema Immunitario con conseguente risposta immunologica.

La fondazione ha anche editato un libro:
http://www.fondazioneraphael.ch/sheet.php?open=13&cat=13&page=1〈=it
dal titolo:
"Cancro. Oltre la chemioterapia"
scritto dal prof Maurizio Pianezza, docente presso il dipartimento di scienze chirurgiche e trapianti d'organo dell'Università di Genova.
Insomma il tutto mi pare una cosa abbastanza "seria" e, dato il costo accettabile della terapia proposta, a fronte di rischi minimi o nulli, una strada praticabile.

Dove e come ci si procura adjuvant plus?

SVIZZERA e San.Marino, costo (ultimo rilevato) €.5 la fiala, mi pare di aver letto.
Prodotto "omeopatico", anche se pare che Zora abbia giocato sull'interpretabilità del termine "omeopatia" per farselo accettare.
Contiene quindi principio attivo.
Ciao

https://salutenaturale.forumattivo.com/terapie-alternative-e-loro-inventori-solo-lettura-f8/zora-t799.htm
Io personalmente sono stata da zora ed ho fatto la sua cura.
Lui mi ha fatto un'ottima impressione.

anche noi abbiamo fatto la sua cura. Anche a noi ha fatto un'ottima impressione

Eccolo:

Ecco il suo curriculum:
http://www.giuseppezora.com/index_file/CURRICULUMZORA.htm
e come reperirlo:

tel. 0041 79 337 0630
DOTT. GIUSEPPE ZORA
CORSO ITALIA 21/A
6911 CAMPIONE D’ITALIA — CH
zora.giuseppe@ticino.com

Visto che avete referenze, mi farebbe piacere se confermaste le modalità di rifornimento dell'Adjuvant Plus, il costo, i risultati e gli eventuali riferimenti al lavoro di Bonifacio.

Nel link che ho posatato in alto ci sono tutti i riferimenti telefonici.
Io abitando vicino a san marino non ho avuto problemi a rifornirmi.
Comunque il centro dove riceve spedisce a casa il farmaco.
Io ho speso 150€ per la visita e 500€ per la cura......ma ne ho gia parlato....qui....
https://salutenaturale.forumattivo.com/terapie-alternative-e-loro-inventori-solo-lettura-f8/zora-t799.htm

Avevo poi letto il tuo intervento, tanto che ho postato io stesso il link.
Il guaio di questo forum, secondo me, è che è troppo dispersivo e costringe la gente all'ingresso in aree dedicate dove però si parla di argomenti che sono già trattati altrove.
Per esempio: perchè non accorpare "Esperienze e testimonianze" qui dentro?
Perchè non riunire vitamine con amminoacidi e sali minerali?
Perchè non accorpare tutte insieme le aree di "sola lettura"?
Scopro poi adesso che c'è il Libro del forum e che mi si saluta (contraccambio di cuore!), però c'è anche un'area per "Comunicazioni interne".
Insomma, poichè non abbiamo il dono dell'ubiquità, credo che un po' di razionalizzazione che permetta di tener d'occhio più tematiche contemporaneamente, evitando 10 ingressi in aree diverse, stimoli maggiormente alla lettura e alla partecipazione.

Tornando però al tema: le fiale costano quindi €10 l'una, non gli €5 che ho scritto. Giusto?
Ne facevi una al giorno....?
Nel bugiardino dice anche 3-4....
Ritieni necessario andare a visita da lui?
Dove trovo la tua storia per capire a che punto stai e quanto si avvicina alla nostra?
Grazie!!!

Allora,sulla gestione del forum passo agl'amministratori...... magari accoglieranno i tuoi consigli.(che trovo giusti.....)
Io ne facevo 2 al giorno,quindi è giusto il prezzo di una fiala 5€.
Una scatola costa 50 e ce ne sono 10 di fiale.
La mia storia la trovi in ARPC sotto la voce "disgerminoma ovarico".....documentata in prima persona durante la malattia.

http://www.aerrepici.org/forum/topic.asp?TOPIC_ID=759&SearchTerms=,disgerminoma,ovarico
Poi qui ho raccontato ad" un anno dal tumore...."

?? ho letto i tuoi messaggi su ARCP di quel tuo brutto periodo ...Non so cosa tu avessi postato in quei giorni...Se hanno modificato i tuoi messaggi sono a dir poco scorretti...e magari sarebbe giusto tu chiedessi loro conto e ragione di ciò!! Tuttavia, per chiunque non avesse letto a suo tempo e sia in grado di fare un confronto, non si intuisce nulla di strano...

A me è sembrato che alcuni argomenti fossero stati cancellati....ma forse ho letto di fretta e non ho guardato bene....comunque la storia cè tutta.Anche quando "the teacher" mi terrorizzava per la chemio.

...si ho letto...è per questo che non mi rendevo conto di cosa avessero potuto modificare visto che leggendo emerge chiaramente che eri in contrasto con la loro linea di pensiero ... Se avessero modificato qualcosa dei tuoi post , altro che "str..zi" , sarebbero la quintessenza della scorrettezza ... !!!

Mara, io pensavo già che di là ci fosse uno un po' ....pericoloso.
Ma quello che poi ho letto hanno fatto con te è da violenza psicologica!
Terribiile leggere questo:

Mi sto interessando personalmente ....del caso di
Morena, ..... in primis perchè Morena ha detto di
non voler più fare la chemio in futuro. Questa è la ragione principale.
Se qualcuno instiste nel voler fare la chemio, non mi va' di aiutarlo....

Penso che sparerebbero di persona a chi fa la chemio...
Ma dove sta la carità cristiana?

A parte questo, leggo che abbiamo molte, troppe, cose in comune.
Pensa che il 12 maggio è il compleanno di mio figlio e il 12 maggio 2007 è stata fatta diagnosi di "probabile tumore ovarico" tramite ecografia a mia moglie.
Tu come stai ad 1 anno dall'intervento?
E' stato incredibile leggerti sul forum già 6 giorni dopo l'operazione: complimenti!
Mia moglie doveva essere operata a Monza, ma avrebbero tardato troppo, e allora è stato fatto il 17 maggio qui da noi, anche se eravamo in contatto con Monza.
Poi 5 cicli + ipertermia, neanche troppo pesanti, se non fosse stato per l'ultimo che ha dato luogo ad un ileo paralitico.
Brutta roba, che ha consigliato di evitare il 6° ciclo previsto.
Secondo IEO la cosa poteva finire qua, ma abbiamo preferito seguire un protocollo americano che prevedeva il reintervento (2nd look) di controllo, in laparotomia, cui siamo riusciti ad associare la chemioipertermia intraperitoneale (a Empoli): intervento molto pesante, 20 gg di ricovero, ma speriamo utile perchè ha evidenziato due microlesioni diaframmatiche, asportate e "sterilizzate" (si spera) dalla chemio intraoperatoria.
Prima di Empoli avevamo chiesto all' IT di Milano, dove volevano €50000 per l'intervento che Empoli ci ha fatto in mutua: bene che si sappia in giro!!!
Consiglio a tutti il centro di Empoli: arrivava gente da tutta Italia, anche dal S. Gerardo che manda lì i casi + rognosi, visto che quel tipo di intervento loro non lo fanno (solo 2nd look in scopia, niente chemiointraperitoneale e neanche ipertermia).
Al primo controllo a maggio tutto bene, ora aspettiamo fine agosto per il 2°: tanta fifa, ma ci capisci.
Noi abbiamo 2 bimbi di 10 e 4 anni.
Ciao

Certo che vi capisco!
Cercate di fare un po di tutto.......aloe ,puccio,zora.......e anche un po di psicologia per capire cosa puo aver scatenato il tumore,quale sia stato il conflitto.
Questo è quello che ho fatto io.
A monza sono stata operata da Mangioni....personaggio con un carattere pessimo,pero è un luminare.

Ma tu sei stato anche da Zora?Ho visto che ne hai parlato.
Io l'ho un po mollato per dedicarmi alla crap di Puccio,spero di aver fatto la scelta giusta.
Ora ad un anno dal tumore sto bene......mi porto un po di strascichi psicologici ma sono contenta di tutto quello che mi ha messo davanti la vita....mi sento piena di gratitudine verso la vita che mi ha permesso di fare anche questa esperienza ......sono stata fortunata a guarire!
Grazie alla malattia ho conosciuto,sul forum, persone fantastiche che porto sempre nel cuore.....
Sara perche sono viva ma non penso che sono stata sfortunata ad aver avuto un tumore penso che ho avuto la possibilita di conoscere cos'è la sofferenza....e quindi capire meglio gli altri.

Comunque Signore adesso ho capito e la lezione mi è bastata,preferirei continuare in salute,grazie!

Se ti sembrava violenza psicologica quella frase dimmi cosa ne pensi di questa!

Niente di strano che la chemio abbia fatto ridurre la massa tumorale. Spesso succede così, molto spesso. Ma quello che succede dopo, sempre, è che il tumore ritorna più virulento di prima, si ingrandisce e si diffonde in metastasi. La mia non è una scelta ideologica, è una consapevolezza basata sui risultati; dai quali risulta che la chemio non è mai utile ed è sempre dannosa.

Alberto R. "the teacher"
Una chicca.......fa che lo dovessi incontrare per strada mentre sono in macchina....splash,"ops non ti avevo visto!"

A parte che aspetto di essere operata,quindi il tumore deve essere eliminato.Ma a parte questo a voi sembra il modo di parlare a una persona malata di tumore?Sto avendo seri dubbi su sul vostro mandato. VERGOGNA!

Questa fu la mia risposta.

Mara Maruzzella sei fortissima!!!continua cosi ke kui sei superkokkolata eheheh!!!buongiornoooooooo!!!!!

Buon giorno a te Ste.......

mara ha scritto:
A monza sono stata operata da Mangioni....personaggio con un carattere pessimo,pero è un luminare.

Dovevamo andare da lui, ma tardavamo troppo per la sopportazione di mia moglie.
E' andata bene così come è andata, per fortuna.

mara ha scritto:Ma tu sei stato anche da Zora?Ho visto che ne hai parlato.

No, è stato solo un pensiero che m'è venuto sul forum, ricordando un signore che a dicembre ci aveva suggerito il siero di Bonifacio: ho fatto ricerca su internet ed ho trovato quello che hai letto.

mara ha scritto:mi porto un po di strascichi psicologici ma sono contenta di tutto quello che mi ha messo davanti la vita....mi sento piena di gratitudine verso la vita che mi ha permesso di fare anche questa esperienza ......sono stata fortunata a guarire!

Siamo sulla stessa lunghezza d'onda: anche noi abbiamo saputo vederci i lati positivi, nonostante la disperazione.
Come coppia siamo stati cementati dall'esperienza e in molti, anche oncologi, ci hanno detto che non sempre è così.
Ci siamo poi resi conto di quanto era felice la nostra vita PRIMA ed ora ci godiamo di più ogni momento.
Grazie della tua testimonianza, ciao

Silver...anche tu sei speciale!! E' bello sentire che il dolore ha avvicinato , legato ancor più il rapporto di coppia..in questo mondo dove il concetto dell'usa e getta è forse dominante rispetto alla capcità di sacrificio e di condivisione... Godetevi ogni momento, e sappiate che non tutto il male viene a nuocere...