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Messaggio Da XENA il Sab 13 Feb 2010 - 22:00

Dall'Italia arrivano notizie importanti su questa terribile malattia ,
la ricerca del prof.Zamboni mette in relazione l'insufficenza venosa cronica cerebrale con la malattia,depositi di ferro nelle vene porterebbero alla reazione autoimmune tipica della malattia.

A fine post metto un lik di un forum inglese dove ci sono testimonianze personali di malati di Sclerosi multlipla e relativo diario clinico personale ,da decorso post operatorio,dopo aver praticato lo stent per migliorare l'occlusione delle arterie del cranio.




dal corriere.it


Sclerosi multipla: c'è un problema
di circolazione cerebrale?
Oltre un paziente su due ha restringimenti o occlusioni nelle vene che drenano il cervello

Esperti perplessi: occorre molta prudenza

MILANO - Dagli Stati Uniti arrivano le prime conferme dell'ipotesi di un chirurgo vascolare dell'Università di Ferrara, Paolo Zamboni, su una possibile causa della sclerosi multipla. Secondo uno studio in corso all'università di Buffalo, più del 55 per cento dei pazienti avrebbe restringimenti od occlusioni a livello delle vene che drenano il sangue dal cervello: il blocco porterebbe a un accumulo di ferro intorno ai vasi sanguigni cerebrali e questo sarebbe alla base della reazione autoimmune tipica della sclerosi multipla.

IPOTESI – Il primo a pensare che dietro la malattia possa esserci un'insufficienza venosa cronica cerebrale (in sigla, CCSVI) è stato Zamboni, che da tempo conduce ricerche sull'argomento e un anno fa ha segnalato per primo l'elevata incidenza del problema nei pazienti con sclerosi multipla. Il chirurgo ha anche già effettuato angioplastiche per risolvere i restringimenti e le occlusioni venose riscontrate nei pazienti: lo studio, pubblicato a fine anno, ha suscitato polemiche (c'è chi ritiene che si sia passati troppo velocemente dalle teorie alla terapia) ma anche molto interesse. Così c'è chi, come Robert Zivadinov dell'università di Buffalo, dall'aprile 2009 ha messo in piedi una ricerca per verificare se davvero l'insufficienza venosa cronica sia un tratto distintivo della sclerosi multipla: per adesso il ricercatore ha riferito i risultati preliminari ottenuti su 500 pazienti (adulti e bambini) e 161 controlli, valutati attraverso un'ecografia Doppler per capire le condizioni del flusso venoso cerebrale e con una risonanza magnetica per misurare i depositi di ferro cerebrali. Il dato conferma per ora i risultati di Zamboni: il 56.4 per cento dei pazienti statunitensi con sclerosi multipla ha un'anomalia del circolo venoso in uscita dal cervello, contro il 22.4 per cento dei controlli sani. Per di più, i risultati del ricercatore americano indicano una correlazione fra la presenza dell'insufficienza venosa e la progressione della sclerosi.

CAUTELA – I dati sono preliminari e saranno presentati in forma estesa, completi dei risultati delle risonanze magnetiche, in aprile al prossimo congresso dell'American Academy of Neurology. Per ora Zivadinov si definisce «cautamente ottimista»: come minimo, osserva, i risultati sembrano propendere per la presenza di una consistente associazione fra la sclerosi multipla e l'insufficienza venosa cronica cerebrale. Cautela arriva anche dai vertici della Società della Sclerosi Multipla statunitense: secondo Doug Brown, direttore della sezione di ricerca biomedica, «occorre non dimenticare che non c'è ancora una prova che l'insufficienza venosa sia un fenomeno correlato alla sclerosi multipla o una vera e propria causa della malattia, né è certo che risolverla significhi curare la sclerosi. Per saperlo c'è bisogno di ulteriori ricerche». Zivadinov, intanto, sta arruolando altri 500 pazienti da sottoporre a test ancora più approfonditi; in Italia il 25 gennaio scorso l'Associazione Italiana Sclerosi Multipla, dopo un incontro con i ricercatori, ha dichiarato di seguire con interesse gli sviluppi delle ricerche e attraverso la sua fondazione sosterrà economicamente i nuovi progetti di studio, finora promossi dalla Fondazione Hilarescere e dall'università di Ferrara.

Elena Meli


Forum inglese:
http://www.thisisms.com/ftopict-8346.html




Ultima modifica di XENA il Lun 15 Feb 2010 - 0:14, modificato 3 volte

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Messaggio Da XENA il Sab 13 Feb 2010 - 22:25

Chi è interessato a seguire il convegno con l'intervento del prof.Zamboni veda qui nel canale you tube .

https://www.youtube.com/user/anses2

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Messaggio Da Ospite il Lun 15 Feb 2010 - 1:11

Di sclerosi multipla è afflitta Roberta, secondogenita di Pietro.

Sta seguendo delle cure, ha cambiato troppi dottori, tanti le hanno detto cose diverse. Oggi devo dire che sta bene... remissione della malattia?

E' iscritta a varie Associazioni, Forum, ma io che la osservo quotidianamente, potrei dire con certezza che Roberta ha avuto un miglioramento della malattia grazie ad una stabilità affettiva che ha messo, nella sua mente, in secondo piano, il suo problema. Sembrerà assurdo, ma in questo caso è stato così.

E mi chiedo se, come suo padre, affronta una terribile malattia semplicemente non pensandoci, o almeno avendo un grosso aiuto dall'esterno. Non lo so, forse dico fesserie, io osservo e traggo le mie personalissime, al di fuori della medicina, conclusioni.

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Messaggio Da MAURO LORE il Ven 26 Feb 2010 - 22:10

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Messaggio Da Ospite il Ven 26 Feb 2010 - 22:53

Grazie, Mauro. Me li guardo con calma e li passo anche a mia figlia.

abbracciare

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Messaggio Da XENA il Dom 25 Apr 2010 - 17:22

La Fondazione HILARESCERE, di cui il Professor Fabio Roversi-Monaco è
Presidente, nasce su iniziativa della Fondazione Cassa di Risparmio in
Bologna. Essa, come si legge nell'atto costitutivo, ha lo scopo di
favorire l'attività di ricerca medica e scientifica nel campo delle
malattie a eziopatogenesi sconosciuta o mal definita, con standard
diagnostici e terapeutici scarsamente incisivi sulla qualità della vita
delle persone che ne sono colpite, specialmente nel campo delle
malattie croniche e degenerative del sistema nervoso e dell'apparato
vascolare. Favorisce e sostiene, inoltre, la diffusione delle tecniche
di prevenzione, diagnosi, cura e assistenza ai soggetti colpiti da tali
malattie.

Tale attività di finanziamento e valorizzazione della
ricerca ha recentemente prodotto un primo risultato di rilievo
assoluto: al convegno UIP 50, svoltosi nel settembre scorso a
Montecarlo, gli esperti di malformazioni vascolari di 47 paesi hanno
votato all'unanimità quanto descritto dal Professor Paolo Zamboni sotto
il profilo diagnostico e terapeutico. Le malformazioni occludenti le
principali vene cerebrospinali nei loro segmenti extracranici ed
extravertebrali configurano la CCSVI, un'insufficienza venosa cronica
cerebro spinale, sindrome ignota fino ad oggi.......

http://www.fondazionehilarescere.org/ita/index.html


Ultima modifica di XENA il Dom 25 Apr 2010 - 17:32, modificato 1 volta

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Messaggio Da XENA il Dom 25 Apr 2010 - 17:30


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Messaggio Da XENA il Dom 25 Apr 2010 - 17:32


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Messaggio Da francy1042 il Dom 2 Mag 2010 - 12:51

io sono due anni che ho scoperto di avere la sclerosi multipla, dopo una neurite ottica, (per fortuna dopo una potente cura di cortisone nell'occhio lentamente ho riacquistato quasi tutta la vista) e fatti tutti gli accertamenti necessari il responso è stato questo: sclerosi multipla .
Inutile spiegare il mio stato d'animo quando l'ho saputo.... faccio periodicamente controlli risonanze magnetiche, e per mia fortuna la malattia è ferma, ma io mi sento sempre come una bomba pronta ad esplodere, una ricaduta può essere sempre in agguato
Nonostante tutto cerco di fare la mia solita vita, lavoro, cerco di non pensarci troppo spesso, ma io mi sento cambiata... dentro
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Messaggio Da XENA il Dom 2 Mag 2010 - 17:38

Ciao Francy,immagino lo stato d'animo in cui vivi,però devi considerare il fatto postivo ch'è tutto fermo ,questa è una gran cosa, da cui prendere energie per il quotidiano.
Non pensare alle possibili ricadute troppo spesso,ora stai bene concentrati su quello e mantieniti in salute cercando di fare una vita sana e con movimento e di circondarti di persone amorevoli....

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Messaggio Da caterina il Lun 17 Mag 2010 - 9:38

francy1042 ha scritto:io sono due anni che ho scoperto di avere la sclerosi multipla, dopo una neurite ottica, (per fortuna dopo una potente cura di cortisone nell'occhio lentamente ho riacquistato quasi tutta la vista) e fatti tutti gli accertamenti necessari il responso è stato questo: sclerosi multipla .
Inutile spiegare il mio stato d'animo quando l'ho saputo.... faccio periodicamente controlli risonanze magnetiche, e per mia fortuna la malattia è ferma, ma io mi sento sempre come una bomba pronta ad esplodere, una ricaduta può essere sempre in agguato
Nonostante tutto cerco di fare la mia solita vita, lavoro, cerco di non pensarci troppo spesso, ma io mi sento cambiata... dentro
Un abbraccio cara,sei sicuramente una donna inossidabile,non soccombere alla malattia!"Coraggio sempre,paura mai",non so chi l'ha detto,ma è bene ripeterselo ed interiorizzarlo. Sclerosi multipla 847680
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Messaggio Da francy1042 il Lun 17 Mag 2010 - 11:38

grazie, ogni giorno che passa e sto bene, mi aiuta ad avere un pò più di coraggio e volontà per affrontare il giorno dopo, e la vita è troppo preziosa per abbattersi... si fa quel si può e cercare di vedere sempre il sole Sclerosi multipla Icon_biggrin
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Messaggio Da XENA il Lun 17 Mag 2010 - 11:43

Parole sante :
la vita è troppo preziosa x abbattersi !


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Messaggio Da lalba il Mar 18 Mag 2010 - 17:42

continua così Francy! il sole tu lo hai dentro di te e questa sì che è una gran vittoria! un abbraccio Sclerosi multipla Icon_sunny
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Messaggio Da MAURO LORE il Dom 23 Mag 2010 - 21:14

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Messaggio Da XENA il Gio 30 Set 2010 - 19:27


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Messaggio Da Hengel il Sab 2 Ott 2010 - 15:21

La SM è una malattia autoimmune che si può vincere e far regredire con una buona e corretta alimentazione, l'uso di dosi giornaliere di vitamine e un sano stile di vita.

Dalla letteratura medica, ignorata dalla gran parte dei professionisti, si può apprendere come vari ricercatori e medici proiettati solo al benessere dei loro pazienti, hanno fatto guarire migliaia di persone dalla SM.

Bisogna trovare la volontà di approfondire tali argomenti e i percorsi da seguire.

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Messaggio Da XENA il Gio 7 Ott 2010 - 1:06


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Messaggio Da francy1042 il Mer 13 Ott 2010 - 7:15

il mio sole si è annuvolato, ma proprio tanto....
nel mese di settembre mi hanno diagnosticato pancoast al polmone destro, sono veramente demoralizzata, mi sono sentita cadere il mondo adosso, domani ritorno in ospedale per un'ulteriore broncoscopia, dopo il prima possibile dovrò fare una ventina di sedute di radioterapia pre-operatoria, poi l'intervento e poi si vedrà, "un passo alla volta " così dice il mio medico...
certo è veramente difficile vedere anche un solo spiraglio di sole
dopo la diagnosi di sclerosi multipla questo proprio non ci voleva...
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Messaggio Da caterina il Mer 13 Ott 2010 - 13:40

Francy,
ti prego di non permettere alle nubi di offuscare la tua immensa luce!
lo so che le parole si scrivono con facilità e poi la vita di ogni giorno è un'altra cosa....
però se il vento soffia ancora forte e non lo puoi eliminare,raddrizza le vele!
Questo consiglio mi è stato dato in un momento difficile da gestire e mi ha dato l'opportunità di sentirmi più serena.
Spero che tu possa trarne giovamento.
Un abbraccione invio baci
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Messaggio Da XENA il Mer 13 Ott 2010 - 18:35

ciao francy forza ,gli strumenti necessari per la guarigione sono molti ,fai un bel giro nel forum anche ...cosi t'informi sulla nuova radioterapia che si fà a Milano ,sulle cure possibili da abbinare alle cure ufficiali come l'escozul .
Forza guarda avanti con coraggio e determinazione .

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