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Messaggio Da XENA il Mar 10 Mar 2009 - 18:32

Dopo un attento esame, l'Agenzia europea per i medicinali (EMEA) ha dichiarato Merck psoriasi Raptiva (che in realtà suona come una vettura sportiva o di un dinosauro, e non un farmaco) è troppo pericoloso per l'impiego su esseri umani. Le vendite del farmaco verrà ora sospesa in Europa dopo le rivelazioni che tre pazienti subito bizzarro cervello infezioni chiamato leucoencefalopatia multifocale progressiva (PML).

Due dei tre pazienti sono morti. Negli Stati Uniti, la FDA continua a permettere la vendita, probabilmente a causa di un gran numero di massa medicati medico americano rimanenti pazienti non hanno il cervello di infettare


Ultima modifica di XENA il Gio 12 Mar 2009 - 19:35, modificato 2 volte

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Messaggio Da mara il Mar 10 Mar 2009 - 18:38

La Food and Drug Administration americana ha messo in guardia oggi i pazienti che si sta studiando la possibilità di un collegamento tra il farmaco commercializzato come psoriasi Raptiva (Efalizumab), e almeno tre decessi causati da una rara infezione cerebrale denominata leucoencefalopatia multifocale progressiva. L'agenzia sta cercando in un quarto, per quanto ancora non relazione della mortale infezione in un paziente che Raptiva.

Tutti e quattro i pazienti che avevano avuto il farmaco - approvato dalla FDA per il trattamento della psoriasi, una condizione cronica, spesso caratterizzata da pelle il dolore, il prurito e il sanguinamento - per più di tre anni (una versione precedente di questa relazione la lunghezza di omessa pazienti ha avuto il tempo di droga).

L'ultimo annuncio FDA è l'ultimo colpo di un farmaco che ha dato il suo creatore, Genentech, relativamente modesto di vendita - $ 108 milioni - nel 2008. Nel mese di ottobre 2008, la FDA Genentech richiesta l'iscrizione all'ordine del paziente Raptiva foglio informativo di "scatola nera" di avviso che indica che il farmaco comporta il rischio di un certo numero di infezioni opportunistiche, inclusi sepsi batterica, meningite virale e malattie fungine invasive. La "scatola nera" di avvertimento è l'agenzia più visibili i mezzi di comunicazione possibili effetti collaterali per i pazienti ei loro medici.

In una presentazione preparata per FDA nel 2003, Genentech ha comunicato che "in corso di terapia con Raptiva prevede beneficio esteso, senza alcun aumento degli eventi avversi, come l'esposizione è prolungata." Si tratta di una affermazione che la FDA probabilmente esplorare, dato che i pazienti che hanno ceduto alla leucoencefalopatia multifocale progressiva è stata il farmaco per almeno tre anni.

Leucoencefalopatia multifocale progressiva è considerato un infezione opportunistica, visto più spesso in quelli con compromissione del sistema immunitario, tra cui il cancro e pazienti sottoposti a trapianto e quelli con l'AIDS.

L'agenzia ha aggiunto che sarebbe prendere "le misure necessarie per assicurare che i rischi di prendere Raptiva non superiori ai suoi benefici" - in genere un segnale che il suo ritiro dal mercato, è una possibilità.

- Melissa Healy

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Messaggio Da LUNA il Mer 11 Mar 2009 - 10:19

Ma avete mai letto i bugiardini dei farmaci?
Veramente è da prendere paura,ho letto diverse volte che potevano portare alla morte ......con la frase ad esito fatale-------così è!!! scratch
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Messaggio Da XENA il Ven 27 Mar 2009 - 20:13

video informativo su rischi farmaco RAPTIVA

http://www.medtv.it/index/show/id/14

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