tumore ovarico

Ciao,sn una new entry 2 anni fa mi hanno tolto ovaie,utero,vari linfonodi.una piccola parte di stomaco e tutto il colon.Diagnosi tumore ovarico sieroso,il peggiore che si possa contrarre(questo mi è stato detto dall'oncologa).Ho portato per 6 mesi la stomia (una vera e propria disgrazia)poi,dopo 6 cicli di kemio,sono riusciti a ricanalizzarmi;tutto questo lo hanno fatto quegli angeli della chirurgia prima dell'ospedale San Paolo di Milano.Il tumore è stato assopito per 8 mesi dopodichè il marcatore ha iniziato ad alzarsi e tac e pet hanno dimostrato che il fegato è stato intaccato.Adesso a distanza di 1 anno dalla ripresa mi ritrovo ad aver fatto una kemio sperimentale,e due kemio che nn mi hanno dato alcun risultato.Nel frattempo ho provato diversi metodi alternativi,FOMULA CAISSE,NK LIFE+OXIMUNE,SYNCRO-LEVEL,ALOE ARBORESCENS,ho letto che ha avuto su qualcuno effetti positivi ma io dopo quasi 2 mesi ho dovuto sospendere perchè ad ogni cucchiaiata mi veniva l'urto di vomito,A questo punto sono ripartita con la caisse perchè preferisco associare la kemio con altri metodi.Il mio racconto è un pò noioso,ma io nn sono così, ho voluto solo presentarmi e se qualcuno si riconosce almeno un pò nella mia storia sn pronta a condividere qualsiasi esperienza.Ci sn informazioni su qualche metodo alternativo?CIAO DALLA VOSTRA CHIACCHIERONA

Sabri...alla faccia del racconto noioso.
Sei una guerriera.....e pure simpatica!
Benarrivata!

dai Sabry... hai la mia stessa età! e quest'anno arriviamo a 40!

La vita comincia a 40 no?

in gamba!

Ciao Sabrì ben arrivata nel nostro forum .

Immagino quando racconti gli urti di vomito alla assunzione delle sostanze ...quella si che deve essere una bella noia .

Non che io voglia aggiungere altre cose, ma se fossi in te non mi farei mancare la Vitamina C. a T.i. e se ci riesci l'aloe (ricetta padre zago) . Hai letto la storia di mio suocero (Leucemia) ??? Sò bene che ogni caso ha la sua storia , però lui, è circa un'anno circa che sta prendendo aloe - Vit. C - essiac e sta benone, adesso sta anche facendo un ciclo di Chemio , i dottori gli hanno detto di proseguire quello che - di suo - sta facendo perchè ha dei valori molto buoni .

Ciao a presto .

Ricky ,credo di aver capito che è proprio l'aloe a causargli il vomito.
Sabri hai mai letto niente sulla terapia di Puccio?

Benvenuta! Accidenti Sabri che battaglie che ti sei fatta! Fà piacere incontrare persone come te, benvenuta nella nostra stranissima e simpatica famiglia.

Siamo Vita e LUNA
ti ridiamo il benvenuto anche in questo 3D,sicuramente in questo forum troverai oltre che informazioni utili,una bella famiglia che ti sosterrà nel tuo cammino.....

ciao ciao

Un caloroso ben arrivata anche da me, cara Sabry... Vedrai che anche per te collegarti qui diverrà una abitudine quotidiana che ti sarà impossibile interrompere ...

Sabri benvenuta qui in questa stranissima famiglia dice Minerva e ha ragione nel dirlo; perchè qui siano veramente strani e cioè :se possiamo farlo cerchiamo di aiutare tutti nei nostri limiti umani.
Sei un ottima compagnia con noi, io Mara e altre abbiamo avuto il tuostesso tuo problema ;ne avremo di far chiacchere costruttive :complimenti intanto per la tua grinta e avanti tutta!!!
Puccio dovresti leggerlo intanto ,poi guarda anche quanto sia importante il cmr 197 del dott.buzzi studio clinico in japan per i problemi ovarici.

ciao

prima assumevo te verde poi sn passata al caffelatte e succhi di frutta perchè continuo a dimagrire e mangio pochissimo.Invece la vitamina c nn l'ho mai assunta,ma quali proprietà avrebbe?Ho letto qualcosa sul metodo Nacci,il prof. sostiene che l'assunzione della vit.b17 (si trova nei semi di frutta)porterebbe l'apoptosi delle cellule tumorali e che va assunta sotto controllo medico perchè potrebbe essere nociva,ma nn riesco a trovare recapiti a cui rivolgermi.Qualcuno sa qualcosa di tutto ciò?

Ciao Sabri per informarti sulla vitamina c dovresti leggere il libro di Puling tanto per iniziare ,se mi dai la tua mp te lo spedisco in pdf e poi leggere anche qui:
https://salutenaturale.forumattivo.com/vitamine-e-preparati-naturali-recensioni-solo-lettura-f3/tolleranza-intestinale-t907.htm

il metodo Pantellini:

https://salutenaturale.forumattivo.com/terapie-alternative-e-loro-inventori-solo-lettura-f8/ascorbato-di-potassio-metodo-pantellini-t854.htm

Ipertemia oncologica

https://salutenaturale.forumattivo.com/terapie-alternative-e-loro-inventori-solo-lettura-f8/ipetermia-oncologica-t888.htm


vitamina b17

https://salutenaturale.forumattivo.com/vitamine-e-preparati-naturali-discussioni-e-consigli-f4/vitamina-b17-anticancro-t168.htm

per Vita

non riesco a trovare quel tuo bel lavoro su Rath l:isina prolina ecc
lo potresti postare tu per Sabri?
Grazie cara.

Sabri,dai entra a salutarci!!!!!
dovresti sì mangiare ,ma assumere anche degli antiossidanti per rinforzare il sistema immunitario .....riceverai tanti tanti preziosi consigli.Ti aspetto,ciao ciao

Ciao,ho un cliente che mi aspetta quindi saluto soltanto.A PRESTO

XENA ha scritto:per Vita

non riesco a trovare quel tuo bel lavoro su Rath l:isina prolina ecc
lo potresti postare tu per Sabri?
Grazie cara.

ciao Sabri, credo XENA si riferisse a questo 3D....

https://salutenaturale.forumattivo.com/vitamine-e-preparati-naturali-discussioni-e-consigli-f4/la-medicina-cellulare-del-dr-rath-t707.htm

quando vuoi entrare nella mia discussione chiedi a Xena di inserirti, li troverai tutta la mia storia ....
ti aspetto
ciaoooooooo

XENA ha scritto:per Vita

non riesco a trovare quel tuo bel lavoro su Rath l:isina prolina ecc
lo potresti postare tu per Sabri?
Grazie cara.

Per correttezza, voglio aggiungere che chiedendo alla mia Dottoressa della lesina e della prolina, lei me li ha FORTEMENTE sconsigliate xchè sono aminoacidi estratti dalla carne.

a me risulta che la lisina sia contenuta in buona percentuale soprattutto nella carne, ma quella come integratore, sintetica, a me sembra improbabile o molto raro che venga presa dalla carne, presumo che sarebbe anche costosa.
Quindi si fa bene a non mangiare carne, ma se si deve prendere lisina, penso che generalmente sia sintetica e quindi senza i problemi da assunzione di carne.
Stessa cosa per la prolina, non tanto per le percentuali nella carne (sul web non ho trovato precise indicazioni) ma per la sua origine sintetica.

Sabri da ieri che sei inserita in tutto il forum...

VITA ha scritto:

XENA ha scritto:per Vita

non riesco a trovare quel tuo bel lavoro su Rath l:isina prolina ecc
lo potresti postare tu per Sabri?
Grazie cara.

Per correttezza, voglio aggiungere che chiedendo alla mia Dottoressa della lesina e della prolina, lei me li ha FORTEMENTE sconsigliate xchè sono aminoacidi estratti dalla carne.

scusa vita, non ho capito:

essendo aminoacidi estratti dalla carne, perchè sono fortemente sconsigliati? chiedo perchè non ho capito la relazione tra le due cose..

azzardo......forse perchè la carne,non è che sia il massimo in termini di salute e la dottoressa si riferiva alla lisina ,prolina estratti dalla carne.Porebbe essere?
mah.....

ciao luna, se la considerazione è questa stiamo messi proprio male.... costei sarebbe più un SANTONE che una dotteressa.

Il punto è che per affermare ciò si deve anche spiegare nel dettaglio il perchè fortemente si sconsiglia una tale cosa, quando c'è una infinità di letteratura che consiglia l'assunzione della stessa.

comunque non voglio entrare in un vicolo cieco percui direi, come sempre, ognuno faccia quello che meglio crede, la mia perplessità era solo dovuta al fatto che le cose le devo capire, e sin qui non ho capito perchè la dottoressa sconsiglia la cosa.

buona domenica a tutti!!!

sabri. ha scritto:Ciao,sn una new entry 2 anni fa mi hanno tolto ovaie,utero,vari linfonodi.una piccola parte di stomaco e tutto il colon.Diagnosi tumore ovarico sieroso,il peggiore che si possa contrarre(questo mi è stato detto dall'oncologa).Ho portato per 6 mesi la stomia (una vera e propria disgrazia)poi,dopo 6 cicli di kemio,sono riusciti a ricanalizzarmi;tutto questo lo hanno fatto quegli angeli della chirurgia prima dell'ospedale San Paolo di Milano.Il tumore è stato assopito per 8 mesi dopodichè il marcatore ha iniziato ad alzarsi e tac e pet hanno dimostrato che il fegato è stato intaccato.Adesso a distanza di 1 anno dalla ripresa mi ritrovo ad aver fatto una kemio sperimentale,e due kemio che nn mi hanno dato alcun risultato.Nel frattempo ho provato diversi metodi alternativi,FOMULA CAISSE,NK LIFE+OXIMUNE,SYNCRO-LEVEL,ALOE ARBORESCENS,ho letto che ha avuto su qualcuno effetti positivi ma io dopo quasi 2 mesi ho dovuto sospendere perchè ad ogni cucchiaiata mi veniva l'urto di vomito,A questo punto sono ripartita con la caisse perchè preferisco associare la kemio con altri metodi.Il mio racconto è un pò noioso,ma io nn sono così, ho voluto solo presentarmi e se qualcuno si riconosce almeno un pò nella mia storia sn pronta a condividere qualsiasi esperienza.Ci sn informazioni su qualche metodo alternativo?CIAO DALLA VOSTRA CHIACCHIERONA

Ciao Sabri,
al di là di un pò di parole scherzose che servono ogni tanto a sdrammatizzare...vorrei darti anche il mio benvenuto,pur non essendo uno dei "Boss" del sito,ma un ospite che ha avuto la fortuna di conoscere il Forum su consiglio di Grazia...che ringrazio ancora per la sua squisita gentilezza e premura.

Hai ragione...sono tutti molto carini ed accoglienti...e ti sommergeranno piacevolmente di premure e consigli.
Dovrai,soprattutto all'inizio, dedicarti un pò al Forum,poichè ci sono un mare di notizie a cui attingere...e altrettante le aggiungono in continuazione...
Ti darò solo delle indicazioni,non dei consigli,poichè dovrai essere tu a decidere fidandoti del tuo istinto...e non è facile.
Da 3 mesi viaggio in Internet ed ho trovato in questo Forum molte cose interessanti.Ti citerò ciò che penso ti possa servire...e tu cercando nel
Forum trovarai certo molte altre cose ...
Anzitutto

1- l'Ipertermia oncologica - dalla quale mio figlio ha avuto un
notevolissimo giovamento.
Nel sito www.assie.it troverai centinaia di casi cliccando su FORUM.
Se poi clicchi su "video" vedrai varie testimonianze molto importanti.
In Lombardia e Veneto ci sono dei Centri dopo la terapia è gratuita passata
SSN e ci sono anche vari centri privati. I medfici anche famosi non la
consigliano soprattutto perchè NON la conoscono.Anche il Prof. Veronesi che
prima la consigliava solo in alcuni casi,ora si sta allargando...

E,

2- La Radiochirurgia Stereotassica http://www.radiochirurgia.it/
Se guardi bene nel sito che ti ho trascritto vedrai che parla di Nuovi
trattamenti terapeutici praticabili....e parla proprio di :Whole liver=Tutto
il Fegato , che credo ti interessi.

Nello stesso sito troverai ottime informazioni sull'Ipertermia,che è consigliabile fare insieme alla Radiochirurgia stereotassica (che vuol dire solo ...molto precisa,come una chirurgia,senza l'invasività della Chirurgia.)

Dentro ci sono i numeri per chiamare il Dr.De Bartolomei ,che torna Martedi prossimo dall'estero e prima non risponde.

Se guardi bene vedrai ,dalle tabelle accluse,che all' 80% circa dei casi questa metodica ha avuto una risposta positiva fra arresto della crescita,diminuzione o scomparsa,(in parecchi casi).



3- La Sinterapia del Prof. Imperato (che sta a Monza se non sbaglio),che è una
forma avanzata e particolare di Immunoterapia,che ha salvato moltissima
gente ...
Il Prof.Imperato è una persona molto antipatica e scorbutica,e mi dicono
che la sua cura sia "salata"...Ma è uno scienziato di fama internazionale
che in molti casi può essere ...la salvezza(se sopporti la antipatia e il
costo.) Tu sei in Lombardia...
Di Imperato troverai nel Forum molte notizie ed anche il N. di
telefono diretto.

4- Il CRM197 sarebbe certamente una cosa ottima,ci stiamo addosso in
parecchi...e nessuno deve smettere di fare pressioni,ma per il momento è
una terapia da scadenzare a non meno di un anno.(Ti hanno già scritto che
in Giappone lo stanno sperimentando proprio su casi di tumore come il tuo
iniziale,perciò tienilo sempre a mente e se ci saranno notizie nuove le
troverai su questo Forum.)


L'ascorbato di Potassio con Ribosio di Pantellini io la farei sempre.

L'Aloe con miele,fatto in casa,è da prendere se non ci sono crisi di rigetto come tu dici di avere.


Mi fermo qui poichè non ho altre cose da citare ,ma ascolta i "boss" del Forum e gli altri partecipanti ...e in bocca al lupo...

Fausto

La radiochirurgia stereotassica quando toglie la materia ammalatata dove la scarica per eliminarla?

Ciao Sabri,
come va?ciaoooooooo

minerva ha scritto:La radiochirurgia stereotassica quando toglie la materia ammalatata dove la scarica per eliminarla?

Se vai nel sito www.radiochirurgia.it troverai ben spiegato tutto.

La Radiochirurgia stereotassica è , in breve ,una Radioterapia mirata "con precisione chirurgica".
In questa terapia non ci sono danni ai tessuti circostanti e sono enormemente ridotte ,quasi a zero, le conseguenze negative,grazie proprio alla super precisione che tocca solo le cellule tumorali distruggendole.

Fausto

SABRI,inizia con l'acido ascorbico......mi raccomando.....

Ciao Sabri,
siamo sulla stessa barca: se vuoi informazioni dettagliate su patologia e centri contattami direttamente che condividiamo le nostre esperienze.
Siamo passati, per un verso o l'altro, per IEO, IT, S. Gerardo di Monza, ASSIE, Policlinico di Cagliari, Chirurgia Oncologica di Empoli, etc.
Mia moglie (45 anni) battaglia da Maggio 2007.
Era una vita che assumeva quotidianamnete thè verde e quindi immagina come c'è rimasta quando ha trovato la sopresa...
Per di più è sempre sotto controllo e a dicembre aveva fatto eco.transvag e tutto era a posto.
Essendo magrissima, s'è accorta per tempo di un nodulo, ma ha pensato ad un ernia e non a qualcosa di ginecologico, visto che 3 mesi prima era tutto ok.
Perciò s'è trascurata 1 mese e 1/2 e quando s'è fatta diagnosi era ......di 14 cm.
Dopo la chemio abbiamo fatto però il 2nd look in laparotomia ad Empoli (Dr. De Simone: splendido reparto) con contestuale chemioipertermia intraperitoneale
Finora la nostra storia è positiva, ma è presto per gioire.
Quindi di tutto e di più: spero presto Cuba e l'Escozul.
Intanto soprattutto IL2, ipertermia, melatonina, aloe (sbucciata è gradevole ed è meglio di niente), Vit A e E, carbocisteina, N-Tense, papaya fermentata, selenio, quercetina.
Per le metastasi epatiche, piuttosto che una chemio sistemica, c'è la crioterapia chirurgica cui poi si potrebbe associare una chemioipertermia perfusionale epatica per "sterilizzare" localmente.
Se il taxolo ha dato fastidio, tieni presente che gli ultimi studi dicono che i risultati con doxorubicina pegilata liposomiale (Caelix) assieme al solito carboplatino sono anche migliori.
Poi ci sono gli anticopri monoclonali.
Avessi scritto prima, ti avrei potuto consigliare lo studio MIMOSA:
http://www.mimosa-study.com/it/abagovomab_faq_frame.htm
Con tutto quello che abbiamo fatto, noi siamo andati "fuori protocollo", ma nel tuo caso si sarebbe potuto fare.
In bocca al lupo!

Da sabri. Oggi a 1:04 pm

Ciao a tutti!Anch'io ho deciso di andare dal prof Puccio,nn poxo ancora chiamarlo Giovannino Però prima vado al mare,ho pausa terapia di 2 settimane e ne approfitto per fuggire.Il mio male nonostante le terapie sta avanzando e i miei polmoni si riempiono di liquido adesso mi hanno messo un drenaggio fisso perchè nn riuscivo più neppure a parlare.Sapete che mi sta accadendo?Mi sto riempiendo di noduli sottocutanei ovunque:braccia,schiena,fianchi,collo,non sono linfonodi ingrossati ma vere e proprie stazioni di malattia,nn ho ancora incontrato nex a cui è capitato.Mi hanno detto che potrei anche asportarli ma diventerei una chiusura lampo unica e i valori tumorali nn si abbasserebbero nemmeno.Va bè,però oggi è giornata buona.BESITOS


Ciao Sabri,ho postato tuo messaggio che avevi scritto in un altro spazio,goditi le vacanze al mare,il sole e l'acqua e cerca di pensare a cose belle......fai bene a rivolgerti a Giovannino..........
Sperando di rileggerti presto,un abbraccio......

ciao sabri, ti ho inviato un messaggio privato, leggilo........

goditi le ferie e il mare.......
rilassa la tua mente ed il tuo corpo........
ciao ciao

Ciao Sabri...da come scrivi, si intuisce che sei una ragazza con tanta forza
interiore, usala per creare , dentro te, la consapevolezza che le cure
che farai saranno quelle che ti daranno i risultati sperati... Goditi
le vacanze senza pensare che al rientro dovrai curarti...TI servirà per
ricaricarti di ulteriori energie... TI abbraccio..

Ciao Sabri,
buona giornata.
Un abbraccio forte!

sabri ha scritto:Sapete che mi sta
accadendo?Mi sto riempiendo di noduli sottocutanei
ovunque:braccia,schiena,fianchi,collo,non sono linfonodi ingrossati ma
vere e proprie stazioni di malattia,nn ho ancora incontrato nex a cui è
capitato.

Anche mia mamma ha questi noduli sottocutanei, 6-7 di cui 5 piccolini e un paio un po' più grossi, sono tutti localizzati intorno al fianco destro, per lo più sulla schiena.
Quando sbucarono fuori (si parla di 7-8 mesi fa) i dottori le dissero più o meno le stesse cose, che se notava un ingrossamento avrebbero potuto rimuoverli, per ora li lasciavano lì viste le dimensioni.
in bocca al lupo sabri

Ciao Sabri(che sarai già al mare)un abbraccio forte a te.
Un pensiero speciale,sperando che tu trascorra questi giorni al mare ricaricandoti di energia.....